FDA обозначила «Intacs» «роговичными имплантантами»

Дата: 20.03.2006

ДЕС-ПЛЕЙНС, Иллинойс – Администрация США по контролю за продуктами питания и лекарствами (FDA) разрешила корпорации «Addition Technology» использовать термин «роговичные (корнеальные) имплантанты» («corneal implants») для обозначения своего продукта «Intacs», который ранее именовался «рецептурными (корригирующими) вставками» («prescription inserts»). «Мы рады тому, что FDA признала в «Intacs» лечебное приспособление. Во всем мире хирурги использовали этот продукт как основное средство коррекции кератоконуса и эктазии. Новое определение позволяет более правильно определить позицию «Intacs» на рынке рефракционной хирургии. В 2005 году завершился двенадцатый квартал постоянного увеличения объема его продаж», - сказал Уильям Флинн (William Flynn), главный исполнительный директор компании «Addition Technology». «Позиционирование «Intacs» как терапевтического средства еще более повысит его товарооборот в 2006 году», - предположил г-н Флинн. «Кроме того, в «Intacs» рефракционные хирурги начинают видеть безопасную альтернативу другим методам коррекции зрения у 2-3% пациентов с миопией средней степени, для которых иссечение ткани роговицы или интраокулярное вмешательство представляют потенциальную угрозу», - заключил г-н Флинн.
VisionMonday